晶泰科技9个月提名首个自研siRNA候选物：AI开始从平台能力走向自有管线

10月15日，晶泰科技XtalPi（HKEX: 2228）宣布，其面向IgA肾病的首个自研siRNA（小干扰RNA）项目已完成PCC（临床前候选物）提名，从项目启动到这一节点仅用了9个月[1]。公司称，这是其Kodexia平台产出的首个自研siRNA临床前候选物。

siRNA可以理解成一种“让特定基因少说话”的药物。它通过降解目标mRNA（信使RNA），减少疾病相关蛋白的产生。晶泰科技称，这一项目面临可设计序列空间有限、已有专利拥挤等问题，Kodexia利用生成式AI和第一性原理模型寻找到了一个此前未被探索的活性靶区，并同时优化序列和化学修饰。

在临床前实验中，公司披露该候选物达到subnanomolar（亚纳摩尔级）沉默活性，IC50（半数抑制浓度，数值越低通常代表所需药物浓度越低）比两个同靶点临床阶段参考分子低数十倍。在NHP（非人灵长类）实验中，单次给药后对目标蛋白的抑制可持续数月，且表现出比参考分子更强的活性和持久性。

此举意味着晶泰科技正在把AI平台能力进一步转化成自己的药物资产。公司称，Kodexia把AI设计—自动化实验—数据反馈—再设计连接起来，目前每周可开展超过500项体外实验和30项体内实验；在多个项目中，首轮设计里超过50%的分子体内活性优于阳性对照。

不过，现阶段证据仍主要来自公司披露。项目尚未进入人体临床，具体靶点也没有公开；“比参考分子强数十倍”和“单次给药维持数月”等结果，都需要后续更完整的毒理、药代和临床数据验证。公司所称接近3倍的设计效率提升和超过50%的首轮命中率，同样属于内部平台统计。

参考资料

[1] XTALPI. XtalPi Nominates Its First siRNA Preclinical Candidate for IgA Nephropathy Nine Months After Program Initiation[EB/OL]. (2026-10-15)[2026-10-16].